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讲准字239号:以翻译起始因子eIF4A为靶标寻找新药物

发布时间:2015-11-11|浏览次数:

题目:以翻译起始因子eIF4A为靶标寻找新药物(Targeting Traslation Initiation factor eIF4A for Drug Discovery)

主讲:党永军

时间:11月23日14:30

地点:会议中心第三报告厅

主办:生命科学研究院


 

主讲简介:党永军,复旦大学基础医学院生化和分子生物学系研究员,博士生导师。研究专长:抗肿瘤药物的发现。2012年6月至今,复旦大学医学院生化和分子生物学系,研究员; 2012年1月至今,约翰霍普金斯大学医学院药理和分子科学系,Faculty (Visiting scientist)。?2010年1月至2012年6月,约翰霍普金斯大学医学院药理和分子科学系,Faculty (Research associate)。?2004年3月至2009年12月,约翰霍普金斯大学医学院药理和分子科学系博士后; 2000年9月至2003年6月,复旦大学遗传所获博士学位;? 共发表SCI收录的文章31篇。其中通讯和一作发表论文8篇。论文分别发表在Nucleic Acids Res, Oncogene, Molecular Cell, Journal of Biological Chemistry, RNA, PNAS, Nature Chemical Biology,JACS等知名期刊。目前文章已经被引用超过1000次。另外,已获批准的专利一项。? 实验室研究方向: 1.活性小分子药物和天然产物的靶标鉴定和确证 2.针对肿瘤微环境的高通量药物筛选

主讲内容:eIF4A不但与肿瘤的发生发展和预后有着紧密的联系,而且与抗肿瘤候选化合物pateamine A在体内直接结合,是一个潜在的新的肿瘤治疗靶标。eIF4A本身的ATP水解酶和RNA解旋酶之 间的动态催化机制尚不明确;以及现有的eIF4A的小分子配体均为天然产物,结构较为复杂, 难以大量获得,这些因素妨碍了针对eIF4AI分子探针的结构优化,也限制了对eIF4A的生物功能的深入研究和后续的临床转化研究。运用计算生物学结合药物设计、生物化学等研究 手段,发现并验证磷酸的释放可能与eIF4AI两种酶活的偶联有关,揭示eIF4AI两种酶活的偶联机制,阐明其动态催化机制;初步预测和验证了PatA的结 合位点。在此基础上针对eIF4AI功能循环中的不同构象状态,设计和筛选特异性的小分子探针,以期通过化学干预探究其生物功能和临床应用。


 

欢迎广大师生参加!

 

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